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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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原位雜交（In situ hybridazation）
固定
收集斑馬魚的胚胎，動物組織原位雜交，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%2%多聚甲醛溶液洗，然后換成，植物組織原位雜交，在-20C 保存，待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成)
熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是在性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，熒光原位雜交，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術具有許多優點，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術在細胞生物學和臨床醫學領域得到了廣泛應用，例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。
原位雜交技術的原理是什么？有何用途
原位雜交技術的原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，原位雜交，將有性或非性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結合成專一的核酸雜交分子，經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。為顯示特定的核酸序列要具備3個重要條件：組織、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列(即探針)、有與探針結合的標記物(曾呈奎等2000)。
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第3年
